Запишем структурные формулы и реакции начальных веществ. Отметим, что реакция с бромом простая, сложне была бы с HBr, там надо решать куда пойдетт водород, а куда бром.
Пропен - получается 1,2 дибромпропан , тут все относительно просто, сложнее была бы реакция с HBr надо было бы решить куда пойдет бром а куда водород. С галогенводородами работает правило Марковникова.
Пропин получается 1, 2 дибромпропен обратим внимание на то, что в названии нет цифры указывающей номер двойной связи. Тут всего 3 атома углерода, и молекула что со связью с одного конца, что с другого будет все равно называться пропен-1. Если её перевернуть. А раз так, то смысла писать единицу нет.
Циклопропан. Получается 1,3 дибромпропан. Бром присоединяется по месту разрыва связи в цикле, 1,3
Пропадиен, получается 2,3-дибромпропен. Если был бутадиен-1,3, то возможны были бы разные варианты протекания реакции. А тут вариант один. У нас на картинке молекула развернута задом наперёд, ибо подсчет номеров для радикалов ведётся с начала, а начало определяется двойной связью, которая даёт название классу соединений. Единички так же нет, ибо для примера из-за того что у него только 3 атома углерода, как двойную связь не поставь она всегда будет номер один.